O câncer é uma doença caracterizada pelo crescimento desordenado de células, sendo uma das principais causas de mortes no mundo. Acredita-se que a predisposição genética tenha um papel significativo em muitos casos, especialmente quando há antecedentes familiares. No Brasil, essa questão é ainda mais complexa devido à grande diversidade genética da população, que é pouco compreendida. Isso torna a investigação sobre câncer hereditário fundamental no contexto brasileiro, especialmente porque uma enorme parte da população depende do SUS para o tratamento.
No estado de Pernambuco, o Programa de Câncer Hereditário (PCH-PE) tem sido um pilar no esforço de investigar a base genética do câncer hereditário no Brasil, registrando famílias com histórico de câncer que apresentam critérios clínicos indicativos de predisposição genética. Através do Projeto Genomas Raros, financiado pelo Programa Genomas Brasil do Ministério da Saúde (Decit/SECTICS/MS), centenas destes pacientes tiveram seus genomas completos sequenciados.
Esse vasto conjunto de dados genéticos/genômicos é um recurso inestimável para o Projeto OncoGenSUS, que é uma colaboração entre o Instituto Aggeu Magalhães (Fiocruz Pernambuco), o Hospital de Câncer de Pernambuco e o Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira. O principal objetivo do projeto é identificar variações genéticas que possam estar associadas à predisposição ao câncer hereditário, levando em conta a rica diversidade genética da população brasileira. Este projeto também é parte do esforço nacional do Programa Genomas Brasil, sendo financiado pelo CNPq através do edital Saúde de Precisão 16/2023.
Os resultados esperados do OncoGenSUS são cruciais para o desenvolvimento de diagnósticos mais acessíveis e eficazes. Isso não só facilitará a prevenção e o tratamento da doença, mas também poderá proporcionar melhores prognósticos para pacientes em todo o país. Assim, o projeto contribui significativamente para o avanço da medicina personalizada e para a compreensão da complexidade genética do câncer em uma população tão diversificada.
Contribuindo para o avanço da medicina personalizada